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血友病

血友病概述
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。出血部位多见于关节部位,可分为血友病A、B、C,其中血友病A和B均属X染色体隐性遗传性疾病,血友病C为常染色体隐性遗传性疾病,其发病原因主要是遗传因素及基因突变,治疗以按需治疗...详情>>
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