(一)发病原因绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体，三体型多来自高龄母亲，出生时母龄平均为32岁，易... 详情>
健康教育在患者父母再次生育的遗传咨询方面，标准型爱德华兹综合征的再发率虽无足够的资料，根据研究自然流产胎儿的染色体分析估计，再发率大概比唐氏综合征要小，对于染色... 详情>
生长发育障碍，多伴有各种心脏畸形，心血管畸形常是死亡原因，偶见脑膜膨出，唇裂，腭裂，后鼻孔闭锁及外耳道闭锁等畸形，还可出现食管气管瘘，右肺异常分叶或缺如，脐疝，... 详情>
并发疾病： 唇裂 腭裂 脐疝 膈疝
1.生长发育障碍新生儿常为过期生产，母亲平均妊娠42周，患儿一般出生体重较轻，胎盘常常很小，多为单侧脐动脉，患者精神和运动发育迟缓，体格小，哺乳困难，对声响反应微弱... 详情>
常见症状： 髋关节脱位 睑外翻 心脏畸形 室间隔缺损 肌肉发育不良
1.外周血淋巴细胞染色体核型分析18号染色体染色很深，短臂一般为浅带，只有一个区，长臂近侧和远侧各有一条明显的深带，此臂分为两个区，两深带之间的浅带为2区1号带，正常... 详情>
常见检查： 羊水细胞培养 血常规 国际标准智力测试
爱德华兹综合征临床表现有很大的变异，而且没有一种畸形是18-三体综合征特有的，因此，不能仅根据临床畸形做出诊断，必须做细胞染色体检查，确诊根据核型分析结果。与其他染... 详情>
小儿爱德华兹综合征西医治疗1、治疗本病无特效治疗。爱德华氏综合症患儿成活率低，多在头2个月内死亡，极少患儿活到1岁，均有严重智力低下。出生时常需复苏术。生活能力低，... 详情>
一般护理本征无特效治疗。故应加强产前检查，减少疾病患儿的出生的机会。 详情>
日常保健母亲在怀孕的时候应注意饮食，避免食用含有激素添加物的食物，目前的养殖业比较混乱，尽量的食用自行粮食喂养的禽类，多吃蔬菜、水果能够补充足量的维生素，特别是... 详情>
爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960年由Edwards等人发现的，又称Edwards综合征，患者成活率极低，存活2年的病例罕见... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：本病罕见，发病率约为0.0001%-0.0002%
传染方式：无传染性
常用检查： 羊水细胞培养 更多>
症状表现： 髋关节脱位 睑外翻 更多>
并发疾病： 唇裂 腭裂 更多>
就诊科室：儿科 小儿内科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：终身间歇性治疗
治愈率：对症治疗为主，无法根治
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致
温馨提示：本病无特效治疗。爱德华氏综合症患儿成活率低，多在头2个月内死亡，极少患儿活到1岁，均有严重智力低下。出生时常需复苏术。
