基因异常（20%）:有家族史称为家族性运动神经元疾病，近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因，随... 详情>
由于本病病因不明，尚无特殊的预防措施。凡对引发本病之有关因素诸如重金属接触者，应定期作健康检查，尤其注意肌力的改变，以便及早发现，予以早期治疗。平时则应注意体质... 详情>
本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异，肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢... 详情>
并发疾病： 肌萎缩侧索硬化症
症状起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束，因此若病变以下级... 详情>
常见症状： 肌肉跳动 肌束震颤 运动性兴奋或抑制 呛咳 吞咽困难
1、脑脊液检查：穿刺后测得的脑脊液压力，侧卧位成人为0.78-1.96kPa(80-200mm水柱)，婴儿有为儿童为0.39-0.98kPa(40-100mm水柱)，新生儿为0.098-0.14kPa(10—14mm水柱... 详情>
常见检查： 肌电图 颅脑MRI检查 颅脑CT检查
根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。鉴别诊断1、颈椎病：上肢或肩部疼痛，且呈阶节段性感觉障碍，无延髓麻痹表现，影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴... 详情>
运动神经元病西医治疗尚无特效治疗。针灸、中药均可运用，有一定疗效。近年来适用于临床的有：①力如大，50mg，每12小时口服1次；②拉莫三嗪，每天25mg开始，逐步增至100mg... 详情>
1、保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪，会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，所以需要保持愉快的心情。2、生活节制注意休息、劳逸结合，生... 详情>
治疗运动神经元损害和肌源损害以及等症的同时，无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型，都是少... 详情>
运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不... 详情>
易感人群：无特发人群
患病比例：0.005%
传染方式：无传染性
常用检查： 肌电图 更多>
症状表现： 肌肉跳动 肌束震颤 更多>
并发疾病： 肌萎缩侧索硬化症 更多>
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式： 药物治疗 康复治疗 更多>
治疗周期：1-3个月
治愈率：60%-70%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——5000元）
温馨提示：早发现，早诊断，早治疗。
