诊断
如患者无既往或家族出血史而突然发生出血，仅APTT延长，血浆混合试验证明存在自身抗体，Bethesda试验或ELISA，免疫沉淀法进行抗体定量，FⅧ：C减低，就可明确诊断AH。
鉴别诊断
AH要与血友病甲，血友病乙等先天性凝血因子缺陷症，除FⅧ外的其他凝血因子的获得性抗体等疾病鉴别，除先天性凝血因子缺陷症患者可有家族史，自幼有关节等部位出血特点外，鉴别诊断主要依靠实验室的检查和相关凝血因子活性检测。
