现尚无弓形体病统一分型标准，如何判断活动性感染，隐性感染和原发抑复发尚待商榷，先天性和获得感染的认定有时也非易事，急性获得性弓形体病可以某一脏器病变为主，常有淋巴结肿大伴其他急性病变症候，外周血可见非典型淋巴细胞，先天性弓形体病以隐匿型多见，从出生后一生可无症状，但先天性畸形，智力低下等神经系统病变时有所见，弓形体性脑炎，婴儿肝炎后综合征，出血性肺炎亦可见到，眼弓形体病最大特点是病灶多呈进行性，反复发作，免疫功能严重低下者，弓形体机会性感染常导致可致命的急性弓形体病或弓形体性脑炎。
弓形体性淋巴结炎应与细菌性淋巴结炎及恶性病变的淋巴结转移相鉴别，如伴有其他体征和全身症状时，应与传染性单核细胞增多症及恶性淋巴瘤相鉴别，尚需考虑与猫抓病，野兔热及全身性或真菌感染，淋巴细胞白血病，结节病，嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿等疾病相鉴别。
弓形体性中枢神经系统病变，应与其他病原体引起的脑膜脑炎相鉴别，及脑血管病变和颅内占位性病变相区别，久治不愈的神经衰弱表现及以精神障碍为主的脑弓形体病应与其他病因的症状性精神病相鉴别。
