本病诊断主要依赖于实验室检查，出血时间正常，凝血酶原时间延长，凝血酶原活性降低，PF3有效性降低即可诊断。
由于本病出血时间正常，血清凝血酶原时间延长，且临床缺乏典型的皮肤黏膜出血表现，因此，可与其他血小板功能缺陷性疾病鉴别，最近,有人报道4例遗传性出血性疾病患者，其血小板促凝活性异常，血小板微泡(microvesicle)生成缺陷和出血时间略延长，其他各项指标均正常，与Scott综合征的不同之处在于凝血酶原酶活性正常，PF3有效性正常。
