得了小儿肢端肥大症和垂体性巨人症有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿肢端肥大症和垂体性巨人症
疾病常识
诊断方法
治疗方案
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肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitary gigantism),生长激素过多症,是由于儿童时期生长激素持续分泌过多,从而使骨骼、软组织,内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长,尤以长骨的增长为明显,身高远远超过正常范围。按西方标准,如在出生后头6个月,身高增长超过18cm或出生后6~12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素(hGH)的分泌过多开始于青春期前,骨骺未融合者为巨人症;如果hGH的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时,则为肢端肥大症(acromegaly),只见于成人。如果疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展,则成为伴有肢端肥大症的巨大畸形。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.0035%

易感人群: 儿童

传染方式:无传染性

并发症:心律失常 月经不调 头痛 小阴茎

治疗常识

就诊科室:儿科 儿科综合

治疗方式:手术治疗 药物治疗 支持性治疗

治疗周期:1-3个月

治愈率:70%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000——3000元)

温馨提示

垂体巨大畸形引起的巨人症和肢端肥大症,如不治疗,病程会进展,可出现高胰岛素血症糖尿病,出现胰岛素拮抗。

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