黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病，极少见，很像黏多糖贮积症Ⅰ型，但骨骼和临床症状均为轻度，尿中黏多糖的排出量也不增加，病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体，这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。
医保疾病： 否
患病比例：0.001%
易感人群： 无特发人群
传染方式：无传染性
并发症：听力障碍
就诊科室：内科 风湿免疫科
治疗方式：支持性治疗 康复治疗
治疗周期：3个月
治愈率：40%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——8000元）
婚前检查，遗传咨询，产前检查和遗传病的早期治疗。
