遗传性纤维蛋白原缺乏症的并发症-内科-血液科-寻医问药-xywy.com

遗传性纤维蛋白原缺乏症

疾病常识

诊断方法

治疗方案

遗传性纤维蛋白原缺乏症并发症 并发症 颅内出血脾破裂

主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的，遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险。

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