1.视功能改变 主要的自觉症状为视力减退，眼前黑影，视力下降的程度取决于病变的部位，大小，如未累及后极部或黄斑中心凹者，则视力损害较轻，视野检查周边视野正常，可出现绝对或相对中心或旁中心暗点，视觉电生理检查可以发现少数病人的ERG及EOG异常。
2.眼底改变
(1)急性期：初期主要眼底特征是在后极部视网膜血管下有多发的，边界不清，大片状黄白色，不规则病灶，呈地图样形态，以视盘为中心向黄斑部及赤道部扩展，病灶可反复再发，在急性病灶中夹杂视网膜脉络膜萎缩灶，病灶周围有黄白色进行边缘，并向病灶周围正常视网膜血管下深层组织侵犯，呈匐行状改变，病灶浅面的视网膜水肿，视网膜血管充盈扩张，视盘水肿，有人报道有炎性细胞在玻璃体内，但也有认为无任何炎症现象者，黄斑部及其他部位的视网膜下可有出血，并伴有后极部浆液性视网膜或色素上皮脱离及黄白色渗出物(图1)，病变消退或痊愈后6～8周又可再次复发，病变在陈旧病灶基础上向周围延伸，病灶的中央有视网膜脉络膜萎缩斑，边缘病变呈匐行性，向正常视网膜血管下深层组织侵犯。
(2)亚急性期：发病6～12个月后，RPE和视网膜水肿消退，视网膜下黄白色渗出物吸收，病损区的视网膜色素上皮及脉络膜的毛细血管破坏，为灰棕色瘢痕组织代替，病变区及边缘有色素脱失和沉着，瘢痕可为孤立性;也可融合成地图状，陈旧性的病灶区脉络膜大血管暴露，萎缩区的边界清楚，与正常眼底有明显的界限，视网膜下可出现新生血管，病变有时停止一段时期，以后又活动进展。
(3)慢性期：病变停止进展完全萎缩，为RPE和脉络膜毛细血管萎缩，形成视网膜下瘢痕，并常见到其中的大脉络膜血管，病变有清楚边界，每个病灶在病变过程中多是同样大小，无炎症反应，无视网膜下新生血管和RPE脱离。
