得了阿尔茨海默病性痴呆有什么症状,应该怎么治疗和护理

阿尔茨海默病性痴呆
阿尔茨海默病性痴呆症状 常见症状 目光呆滞 暴怒 精神障碍 面容失认 焦虑 多疑 烦躁不安 表情淡漠 肌肉萎缩 沮丧

病人外貌苍老皮肤干燥多皱,色素沉着,发白齿脱,肌肉萎缩,可能表现得过分整洁,有条理,遵守纪律,也可能邋遢不拘小节,表情欣快或暴怒或呆板,行为动作幼稚愚蠢,当伴有记忆减退时,这些外观特征可能表明为痴呆,早期多有轻度遗忘与个性改变如主观任性,顽固迁执,自私狭隘等,常不被家人注意,少数病人情感淡漠,生活习惯刻板,情绪急躁,易与人争吵或因轻微不适感与家人纠缠不休,继而近事记忆明显减退,理解,计算,判断及分析综合等智能活动明显下降,精神功能日益衰退,难以胜任工作或家务劳动,甚至不能正确回答自己的姓名年龄,进食不知饥饱,出门后找不到家门,动作幼稚,收集废纸杂物,常伴有睡眠节律颠倒,白天卧床,夜间活动,可见有抑郁,欣快,淡漠或不稳定表现,可见有顶叶功能障碍的局灶性症状如言语困难,可有片断地迫害妄想被窃或疑病妄想,部分病人在其病程中,可发生意识模糊谵妄,称为老年性谵妄,常因急性精神创伤,更换环境或躯体疾病所诱发,躯体方面痛觉反应消失,神经系统检查常无其他明显性体征,脑电图呈α节律减慢,CT检查可见大脑皮质萎缩及脑室扩大,临床表现最有特征的是典型皮质型痴呆综合征,主要症状叙述如下:

1.记忆障碍:是AD早期突出症状或核心症状,早期主要累及短程记忆,记忆保存(3min内不能记住3个无关词)和学习新知识困难,不能完成新的任务,表现为忘性大,好忘事,丢三落四,严重时刚说的话或刚做过的事转眼就忘,刚放下碗筷又要求吃饭,记不住熟人姓名,电话号,反复说同样的话或问同样问题,交谈开始就忘了开头说了些什么,因此难以进行语言交流,东西常放错或丢失,购物忘记付款或多次付款,凡事需别人提醒或自备“备忘录”,即使如此也常出错,常忘了回电话,忘记赴重要约会,表现社会性退缩,家庭主妇忘记关水龙头或关煤气,造成安全隐患,可出现似曾相识和旧事如新症,如遇路人热情招呼,宛如亲人,而熟人熟地却感到陌生,疾病早期学习新知识,掌握新技能的能力减退,只能从事简单刻板工作,随着病程进展,远记忆也逐渐受累,记不住自己的生辰,家庭住址和生活经历,严重时连家里几口人,他们的姓名,年龄和职业都不能准确回答,在记忆长河中只剩下一鳞半爪的印迹,可出现错构和虚构症。

一般病程在开始2~4年进展缓慢,有的病人发病早期对自己目前状况尚有一定自知之明,知道自己记性不如从前,有的力图掩饰或试图弥补自己的记忆缺陷,有的则持否定态度或归咎他人,“我的记忆好,没有问题”,“我能记得多年前的往事”,“都是别人捉弄我,想贬低我,只要他们离我远点,就什么事都没有了”。

2.视空间和定向障碍:是AD早期症状之一,如常在熟悉环境或家中迷失方向,找不到厕所在那儿,走错自己的卧室,散步或外出迷途不知返而浪迹于街头,画图测验不能精确临摹简单立体图,韦氏成人智力量表检查视空间技能(如方块造型)分值最低,时间定向差,不知道今天是何年,何月,何日,不知道现在是上午还是下午,因而可能深更半夜起床要上街购物。

3.言语障碍:病人言语障碍呈特定模式,其顺序先是语义学出现障碍,表现为找词困难,用词不当或张冠李戴,说话冗赘不得要领,可出现病理性赘述,也可出现阅读和书写困难,继之出现失命名能或命名性失语(能认识物体或能正确使用,但不能确切命名),最初仅限于少数物品,以后扩展到普通常见物体命名,有报道早期AD病人波士顿命名测验(Boston Naming Test)出现的差错比MMSE多,提示命名困难可能较记忆减退早,神经病理学改变主要位于Wernicke区后部,经皮质的感觉性失语也很常见,言语障碍进一步发展为语法错误,错用词类,语句颠倒,最终音素也遭破坏而胡乱发音,不知所云,或缄默不语。

4.失认(感觉功能正常,但不能认识或鉴别物体),失用(理解和运动功能正常,但不能执行运动)也颇常见 前者如不能识别物体,地点和面容(面容失认,Prosopaghosia,不能认识面容),不能认出镜中的自我,另有一种失用:观念性失用,表现为不能按指令执行正确完成系列动作,可以自发完成的动作,如穿衣,将里外,前后,左右顺序穿错,进食不会使用刀,叉,勺或用手抓食或用嘴舔食。

5.智力障碍:智力包括既往获得的知识,经验以及运用这些知识和经验,解决新问题,形成新概念的能力,智力活动与思维,记忆和注意力密切有关,记忆本身虽不属于智力,但严重记忆障碍往往伴有智能缺损,AD病人是一种全面性智力减退,包括理解,推理,判断,抽象概括和计算等认知功能,AD病人思维能力迟钝缓慢,不能进行抽象逻辑思维,不能区分事物的异同,不能进行分析归纳,表现思维缺乏逻辑性,说话常自相矛盾而不能觉察,例如“我同母亲住在一起”,“她多大了?”“80多岁”,“那您呢?”“我82岁”,“那不是你和你母亲年纪一般大?”“是的”,由于判断力减退,尽管窗外雪花纷飞,却坚持说“现在是盛夏”,有人对AD病人纵向观察发现,MMSE每年平均约下降3分,个别病人智力衰退速度可能不同。

6.人格改变:有额,颞叶受累的病人常表现明显的人格改变,可以是既往人格特点的发展,也可向另一极端偏离,如病人懒散,退缩,自我中心,敏感多疑,乖戾自私,不负责任,训斥他人或骂人,言语粗俗,行为不顾社会规范,不修边幅,不讲卫生,藏匿物品,捡烟头,拾破烂视若珍宝,可出现性脱抑制,不知羞耻,当众脱光衣服或公开手淫,与病前判若两人,令家人感到十分困扰,其中有些是继发于人格改变,有的则是认知缺陷所致,这些症状常在疾病中期出现,但人格改变并非必然,在精心看护下,病人可能很随和温顺,人格改变可能并不突出。

7.进食,睡眠和行为障碍:病人食欲常减退,约半数病人正常睡眠节律紊乱或颠倒,白天卧床,晚上到处活动,骚扰他人,EEG显示REM睡眠潜伏期长,慢波睡眠减少,病人的动作重复刻板,愚蠢笨拙,如反复关闭抽屉,无目的地把东西放进拿出,反复转动门锁,玩弄衣扣或回避交往,表现退缩,古怪,纠缠周围人,不让家人走开。

8.灾难反应(catastrophic reaction):指由于主观意识到自己的智力缺损,却极力否认,进而在应激状况下产生继发性激越,例如为掩饰记忆力减退,病人用改变话题,开玩笑等方式转移对方注意力,一旦被人识破,揭穿或对病人生活模式干预,如强迫病人如厕,更衣,则不堪忍受而诱发“灾难反应”,即突然而强烈的言语或人身攻击发作,护理人员往往误认为病人忘恩负义与非难,使家人备感困惑和沮丧,此反应的终止和发作往往都很突然。

9.夕阳综合征(Sundowner syndrome或Sundowning):见于过度镇静的老人,当感染外伤,环境改变或外界刺激减弱,如在光线暗淡的黄昏,人物景象不易辨认时发生,其特征为嗜睡,精神错乱,共济失调或意外摔倒,精神药物(如镇静安眠药)不能耐受,躯体病也可诱发夕阳综合征,此时痴呆与谵妄共存,导致认知功能急剧衰退,一旦躯体疾病好转,认知功能也渐趋平稳。

10.Klüver-Bucy综合征(KBS):有报道发生率可高达70%,是一种与颞叶功能有关的行为异常,与动物切除双侧颞叶的KBS类似,例如视觉认识不能,不能识别亲人面貌或镜中的自我,用口探索物体(口探索症),也可表现为强迫性咀嚼口香糖或抽烟,以及用手抚弄,触摸眼前物体和食欲过度,随便乱吃。

11.Capgras综合征:是一种特殊的妄想观念,不认识自己亲人而认为是骗子顶替冒充,约30%出现妄想,多为非系统的偷窃,被害,贫困和嫉妒内容,也可出现持续的系统妄想,认为居室不是自己的家,家人策划抛弃他,往往因此造成家庭和护理重重困难,可出现错认,把荧光屏的人像,照片和镜中人误认为真人并与之对话,约10%病人有听幻觉,病人听见说话声或与“人”对话,13%有幻视,多出现在傍晚,常为小人如儿童,矮子,有时这些小人来自电视荧屏,应警惕幻觉可能为重叠于痴呆的亚急性谵妄症状,情感淡漠是早期常见症状,约40%~50%病人可出现历时短暂的抑郁心境,经劝导或改善环境常可获得缓解,严重而持续的抑郁不多见,也可出现欣快,焦虑和激惹,神经系统可能伴有肌张力增高,震颤等锥体外系症状,也可出现伸趾,强握,吸吮等原始反射,晚期可见癫痫样发作。

12.AD各期临床的表现

(1)第1期或早期(1~3年):学习新事物困难,远记忆轻度受损;空间定向障碍,复杂结构视空间技能差;词汇少,失命名能;表情淡漠,偶尔激惹;情感悲伤,有些病人有妄想;运动系统正常,EEG检查正常;CT/MRI检查正常;PET/SPECT显示两侧后顶叶代谢低下/灌注低下。

(2)第2期或中期(2~10年):远近记忆严重受损;简单结构视空间技能差,空间定向障碍;流畅性失语;计算不能;观念运动性失用;淡漠或激惹;某些病人有妄想;烦躁不安,踱来踱去,EEG检查背景节律缓慢;CT/MRI检查正常或脑室扩大,脑沟增宽;PET/SPECT显示双顶和额叶代谢低下/灌注低下。

(3)第3期或晚期(8~12年):智力严重衰退;肢体强直,屈曲体位;大小便失禁,EEG呈弥漫性慢波;CT/MRI见脑室扩大,脑沟增宽;PET/SPECT示双顶和额叶代谢低下/灌注低下。

由于AD病因未明,临床诊断仍以病史和症状为主,辅以精神,智力和神经系统检查,确诊的金标准为病理诊断(包括活检与尸检),应注意的是既不要漏诊,也不要误诊。

AD的临床诊断可根据以下几点:①老年期或老年前期发生的进行性认知障碍,②以记忆尤其是近记忆障碍,学习新知识能力下降为首发症状,继而出现智力减退,定向障碍和人格改变,③体检和神经系统检查未能发现肿瘤,外伤和脑血管病的证据,④血液,脑脊髓液,EEG及脑影像学检查不能揭示特殊病因,⑤无物质依赖或其他精神病史。

中老年人有人格改变者应慎重考虑痴呆的可能,如病人主诉遗忘及智力活动减退者应引起注意,对隐瞒认知缺陷而回避,否认和辩解者也应高度警惕。

既往诊断AD多用排除法,而今诊断标准的完善,根据家人提供详细病史和典型表现,临床诊断正确率与病理诊断比较可高达85%,加上各项心理测查,实验室检查,正确率可达90%。

一对一极速问医生我要提问