PRL瘤引起的高PRL血症的临床表现因年龄，性别，高PRL血症持续时间及肿瘤大小的差异而有所不同，虽然尸检所发现的PRL，微腺瘤在流行病学上无性别差异，但临床PRL瘤以女性病人常见，多发生于20～40岁，女性PRL瘤常表现为溢乳-闭经综合征，肿瘤大小与患者血清PRL浓度呈正相关，肿瘤越大，PRL水平越高，症状越明显。
1.女性PRL瘤
多为微腺瘤，见于20～30岁青年，典型症状为闭经-乳溢-不育三联征，继发闭经多见，约占90%，乳溢是本症主要表现，多为触摸性泌乳，占50%～90%，性功能障碍约占60%，主诉性欲减退或缺如，性感丧失，性高潮缺如，交媾痛等，其他性腺功能减退的症状有经期缩短，经量稀少或过多，月经延迟及不孕，此外，因血清降低引起乳腺萎缩，阴毛脱落，外阴萎缩，阴道分泌物减少等症状，女性青少年患者可发生青春期延迟，生长发育迟缓及原发性闭经，流产者约30%，还有伴随的代谢障碍表现如肥胖，水钠潴留等症群，闭经-不育可由于高泌乳素血症对性功能的抑制作用所致，表现于下丘脑水平，由于它干扰了正常的雌激素对促性腺激素释放激素(LRH)分泌的正反馈作用而致LH高峰与排卵。
近来有人提出PRL使内源性阿片多肽(EOP)受体的活性增加，EOP影响DA的变化有关，PRL可能增加了正中隆起外栅区DA释放，从而抑制LRH释放，降低了垂体-性腺轴功能;还作用于卵巢水平，PRL竞争制抑卵巢受体对促性腺激素的作用，可致黄体功能不足，使孕酮合成障碍和轻度雌激素合成障碍等，从而导致月经紊乱，闭经，排卵停止又可致低雌激素血症，进而引起阴道分泌减少，性交疼痛以及性欲减退等，月经紊乱有人认为与血清PRL水平有关，与肿瘤大小也有关，当其处于微腺瘤(<10mm)阶段时仍有受孕可能，但流产机会比正常人多，部分长期高泌乳素血症患者由于低雌激素血症可发发生骨密度减低，如伴发肾上腺产生去氢异雄酮过多，还可发生轻度多毛，痤疮，此外，女性泌乳素微腺瘤多在闭经-不育治疗中，由于外源性雌激素的刺激而致肿瘤迅速扩大，因而值得临床注意。
2.男性PRL瘤
男性泌乳素瘤诊断时一般较大，常向鞍上发展，但相对少见，主要表现性功能减退的症状，约占83%，可为完全性或部分性，如程度不等的性欲减退，阳痿，男性不育症及精子数目减少，由于症状进展缓慢且有较大波动，不易引起患者注意，就诊时大多较晚，此时影像学检查证实已多为大腺瘤，神经压迫症状较明显，体格检查可发现病人胡须稀疏，生长缓慢，阴毛稀少，睾丸松软，男性青少年患者青春期发育及生长发育停止，体态异常和睾丸细小，此外，男性约69%可肥胖。
3.肿瘤压迫症群
多见于大的或晚期PRL瘤及其他类型垂体腺瘤，下丘脑及鞍旁肿瘤因瘤体巨大向鞍上扩展而阻断PIF引起高PRL血症者，最常见的局部压迫症状是头痛和视觉异常，头痛的原因多为大腺瘤引起的颅内压增高，可伴恶心，呕吐，男性PRL瘤患者头痛发生率较女性患者高，约为63%，有些PRL微腺瘤虽然占位病变不明显，也可出现头痛(50%)，其原因尚不清楚。
垂体肿瘤向上扩展压迫交叉时;可出现视觉异常症，如视力减退，视物模糊，视野缺损，眼外肌麻痹等，最典型，常见的是由于视交叉受压引起的双颞侧偏盲，压迫部位不同，视野缺损形式也各异，压迫视束时产生同侧偏盲，压迫视神经时出现单眼失明，早期压迫症状不重，但由于营养血管被阻断，部分神经纤维受压出现视力下降及视物模糊，后期眼底检查可见视神经萎缩，垂体肿瘤可引起以下5种类型视野缺损及视力减退：
(1)双颞侧偏盲：为最常见的视野缺损类型，占80%，因垂体肿瘤压迫视交叉的前缘，损害了来自视网膜鼻侧下方，继而鼻侧上方的神经纤维所致，开始为外上象限的一个楔形区域的视野发生障碍，继而视野缺损逐渐扩大到整个外上象限，以后再扩展到外下象限，形成双颞侧偏盲，在早期先出现对红色的视觉丧失，用红色视标做检查易早期发现视野缺损的存在，患者视力一般不受影响。
(2)双颞侧中心视野暗点(暗点型视野缺损3)：此类型视野缺损约占10%～15%，由于垂体肿瘤压迫视交叉后部，损害了黄斑神经纤维，遇到这种情况时应同时检查周边和中心视野，以免漏诊，此类型视野缺损也不影响视力。
(3)同向性偏盲：较少见(约5%)，因肿瘤向后上方扩展或由于患者为前置型视交叉(约占15%)导致一侧视束受到压迫所致，患者视力正常，此型和前一类型视野缺损还可见于下丘脑肿瘤，如颅咽管瘤，下丘脑神经胶质瘤及生殖细胞瘤。
(4)单眼失明：此种情况见于垂体肿瘤向前上方扩展或者患者为后置型视交叉变异者(约占5%)，扩展的肿瘤压迫一侧视神经引起该侧中心视力下降甚至失明，对侧视野，视力均正常。
(5)一侧视力下降对侧颞侧上部视野缺损：此型和前一型均很少见，其原因是向上扩展的肿瘤压迫一侧视神经近端与视交叉结合的部位，在该部位有来自对侧的鼻侧下部视网膜神经纤维，这些神经纤维在此形成一个襻(解剖学称为Wibrand膝)后进入视交叉内。
临床上，一般出现视野缺损时瘤体已较大，但少数微腺瘤患者出可出现双颞侧偏盲，这种情况是因为视交叉和垂体为同一血液供应来源，视交叉中部的血液供应薄弱而垂体瘤的血流灌注丰富，产生“盗血”而引起双颞侧偏盲，经蝶窦手术切除微腺瘤后可纠正视野缺损。
肿瘤向蝶鞍两侧生长可压迫海绵窦，压迫第Ⅰ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ对脑神经，嗅神经受压迫时出现嗅觉丧失;第Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ对脑神经受压则可出现眼球运动障碍，眼睑下垂，瞳孔对光反射消失等;第Ⅴ对脑神经受压出现继发性三叉神经痛和头面部局部麻木症状。
巨大的腺瘤向大脑额叶，颞叶发展可引起癫痫发作及精神症状等，肿瘤侵蚀鞍底可造成脑脊液鼻漏，巨大的PRL瘤尚可引起单侧眼球突出和双眼瞳孔不等大。
当PRL大腺瘤压迫周围正常的腺垂体组织时可引起GH，ACTH，TSH，LH，FSH缺乏，出现甲状腺或肾上腺皮质功能减退表现。
4.骨质疏松
PRL瘤患者长期高PRL血症可致骨质疏松，于1980年由Kibanki等首次报道，本症有时可为首诊症状，男性患者在纠正高PRL血症及性腺功能恢复正常后，桡骨干骨密度增加而椎骨骨密度无明显改变;PRL水平正常而性腺功能未能恢复者骨密度不增加，Schlechte等的研究表明，PRL病病人经手术治疗后，即使血中PRL水平恢复正常，骨密度仍低于正常对照，提示血清PRL水平增高对促进骨质丢失发挥一定的作用。
5.急性垂体卒中
某些生长较快的PRL瘤，也可发生瘤内出血，出现急性垂体卒中，表现为突发剧烈头痛，恶心，呕吐及视力急剧下降等脑神经压迫症状，甚至出现昏迷和眼球突出，需紧急抢救，抢救成功后患者多出现垂体功能减退症。
