G-6-PD及其生化变异型(30%)：正常”酶称之为G-6-PDB，G-6-PD缺乏症是由于编码G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD结构基因异常所致，部分纯化残存酶的详细的生化研究提示它们之间... 详情>
在G-6-PD缺陷高发地区，应进行群体G-6-PD缺乏症的普查，已知为G-6-PD缺乏者应避免进食蚕豆及其制品，忌服有氧化作用的药物，并加强对各种感染的预防。本病绝大多数有诱因诱... 详情>
本病常见的并发症有黄疸，血红蛋白尿，可出现溶血危象，溶血严重者可出现少尿，无尿，酸中毒和急性肾衰竭等，新生儿期常并发高胆红素血症，出现进行性贫血，胆石症，肝脾肿... 详情>
并发疾病： 黄疸 贫血 胆石症
1.某些药物，如氯霉素，在严重的Mediterranean型G-6-PD缺乏症患者可以诱导轻度的溶血，但在轻度的A-或Canton型缺乏症患者则不会产生溶血，此外，同一G-6-PD变异型的不同个体... 详情>
常见症状： 头晕 少尿 疲乏 脾肿大 低氧血症
G-6-PD缺乏症的一般实验室检查与其他溶血性贫血相比较无特异性，其诊断有赖于红细胞G-6-PD酶活性的测定，G-6-PD缺乏症的筛选实验和酶活性定量测定方法有如下几种。1.高铁血... 详情>
常见检查： 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性 不稳定血红蛋白
诊断(一)病史及症状⑴病史提问：注意：①有无家族史。②贫血出现的诱因：是否与食用蚕豆，伯氨喹啉等氧化类药物或感染有关。③是否有黄疸及血红蛋白尿病史。⑵临床症状：头... 详情>
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症西医治疗G-6-PD缺乏症为遗传性缺陷，病因属基因缺陷，目前尚无根治办法。G-6-PD缺乏症患者或杂合子妊娠或哺乳妇女应避免服用可以诱导溶血发作的药... 详情>
注意保持充足的睡眠，避免过度劳累，注意劳逸结合，注意生活的规律性。保持心情舒畅，有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心。合理饮食，饮食宜清淡，忌辛辣刺激性食物。 详情>
饮食方面要做到规律、合理，即以高蛋白、高维生素食物为主。选择营养价值高的植物或动物蛋白，如牛奶、蛋类、鱼类、瘦肉、各种豆制品等。各种新鲜蔬菜、瓜果富含维生素，营... 详情>
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性贫血，是一组异质性疾病，是红细胞酶缺乏所致溶血中最常见的一种。本病系X连锁不完全显性遗传，G-6-PD活性测定是确... 详情>
易感人群：无特发人群。
患病比例：0.001%
传染方式：无传染性
常用检查： 葡萄糖-6-磷... 更多>
症状表现： 头晕 少尿 更多>
并发疾病： 黄疸 贫血 更多>
就诊科室：内科 血液科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：3个月
治愈率：30%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——5000元）
温馨提示：加强对各种感染的预防。
