得了遗传性异常纤维蛋白原血症有什么症状,应该怎么治疗和护理

遗传性异常纤维蛋白原血症
疾病介绍
疾病常识
遗传性异常纤维蛋白原血症病因

(一)发病原因本病多数呈染色体显性遗传,主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节:①纤维蛋白肽A或B释放异常;②纤维蛋白原单体聚化异常;③纤维蛋白原单体交联缺陷。(二)... 详情>

遗传性异常纤维蛋白原血症预防

对于伴血栓形成的患者,合理的抗凝疗法可以起到有效的防治作用。 详情>

遗传性异常纤维蛋白原血症并发症

血栓是血流在心血管系统血管内面剥落处或修补处的表面所形成的小块。在可变的流体依赖型(variableflowdependentpatterns)中,血栓由不溶性纤维蛋白,沉积的血小板,积聚的白细... 详情>

并发疾病: 血栓形成

诊断方法
遗传性异常纤维蛋白原血症症状

约40%的异常纤维蛋白原血症患者是无症状的,45%~50%的病例表现为出血病,而剩余的10%~15%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉),或者同时具有出血和血栓形成的倾向,异常纤... 详情>

常见症状: 月经量多 皮肤瘀斑 出血倾向 微血栓形成 流产

遗传性异常纤维蛋白原血症检查

1.纤维蛋白原含量测定测定结果随方法而异,用免疫法,盐析法和加热沉淀法测定的结果多正常,但是,由于异常纤维蛋白原凝固较慢,故用凝血酶测定法所得结果都偏低。2.125I纤... 详情>

常见检查: 血清冷纤维蛋白原 免疫电泳 便常规

遗传性异常纤维蛋白原血症诊断鉴别

本病的诊断应符合下列条件:①有阳性的遗传家族史(新发病例除外);②临床上常表现为出血倾向,血栓形成和伤口裂开等;③实验室检查对本症的诊断和鉴别诊断具有重要价值;④排除... 详情>

治疗方案
遗传性异常纤维蛋白原血症治疗

遗传性异常纤维蛋白原血症西医治疗(一)治疗  大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状,勿需治疗。有出血倾向的患者,可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原... 详情>

遗传性异常纤维蛋白原血症护理

鼓励患者树立战胜疾病的信心,调动病人的主观积极性,保持乐观精神,避免紧张情绪。 详情>

遗传性异常纤维蛋白原血症饮食保健

1、饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,可进行适量的运动。2、忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。 详情>

遗传性异常纤维蛋白原血症简介

遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病,具有很高的外显率,绝大多数患者是杂合子,但是,文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。 详情>

遗传性异常纤维蛋白原血症
常识

易感人群:无特殊人群

患病比例:0.002%

传染方式:无传染性

常用检查: 血清冷纤维蛋白原 更多>

症状表现: 月经量多 皮肤瘀斑 更多>

并发疾病: 血栓形成 更多>

治疗

就诊科室:内科 血液科

治疗方式: 药物治疗 支持性治疗 更多>

治疗周期:1-3个月

治愈率:60%

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000——5000元)

温馨提示:早发现,早诊断,早治疗。

一对一极速问医生我要提问