诊断标准
诊断依据为：发病前常有过度劳累，外伤，受寒史，急性发病，肢体和躯干部的皮肤硬化表现，而表皮，真皮仅轻度累及或正常，肢体上举时病损表面凹凸不平，并可见沿浅静脉走向有条沟状凹陷，无Raynaud现象，内脏不受累或累及较轻，外周血嗜酸性粒细胞增多，组织病理示筋膜增厚伴数量不等嗜酸性粒细胞浸润等。
鉴别诊断
1.硬皮病 需与局限性硬皮病及系统性硬皮病(肢端型)鉴别，局限性硬皮病的特点是皮肤经历局限性肿胀，继之硬化，最后萎缩的3个阶段，皮肤硬化部位皮纹消失，毳毛缺如，干燥无汗，触之硬韧感，系统性硬皮病(肢端型)多由四肢末端，面部皮肤开始水肿性肿胀和硬化，而肢体的硬化多到肘，膝关节的下1/3处停止，几乎都有雷诺现象，常见甲周毛细血管扩张和指尖溃疡，并常伴内脏受累，最常累及的脏器为食管和肺，导致食管蠕动减弱，肺间质纤维化等，无论局限性还是系统性硬皮病其组织病理变化均主要在真皮和表皮。
2.成人硬肿病 常于颈部起病，以后扩展至面部，躯干，最后方累及四肢或不累及四肢，损害范围较广，皮肤发硬呈非凹陷性肿胀，不能提起，病前常有传染病和其他感染史，组织病理显示真皮增厚，胶原纤维肿胀，均质化，间隙加宽，其间充满酸性黏多糖基质。
3.皮肌炎 肌肉累及范围广泛且症状严重，并以肩胛带和四肢近端肌肉为主，上眼睑有水肿性紫红色斑和手背，指节背的Gottron征，血清肌酶如CPK，LDH和AST以及24h尿肌酸排出量显著增高等。
