诊断
主要依靠组织病理变化，在组织病理学方面，本病有以下特点：内皮细胞呈立方形向腔内突起，内皮细胞常有间变;以中性粒细胞为主的炎症浸润，常伴有嗜酸性粒细胞，有明显的白细胞碎裂;间质中可见紫色颗粒状物质团块，此系本病病原菌集聚而成;缺乏化脓性肉芽肿的纤维间隔成分叶状外观。
鉴别诊断
临床应与化脓性内芽血管瘤、各种皮下肿瘤鉴别。本病与Kaposi肉瘤均为好发于HIV感染者的血管增生性疾病，两者在临床表现和组织病理学方面都有相似之处，但两者的治疗方法与预后截然不同，发生于面部和手部的单个皮损，临床上与化脓性肉芽肿相似，因此，正确地鉴别本病与Kaposi肉瘤，化脓性肉芽肿非常重要。
