诊断
诊断本症时采用Stiehm的诊断标准：
①血清IgA含量<50mg/L;
②血清IgG，IgM水平正常或升高;
③细胞免疫功能正常或减低;
④排除其他原因引起的血清IgA低下，但诊断时应注意IgA系统发育与年龄关系密切，1岁内婴儿，尤其是<6个月婴儿血清IgA呈缺乏状态， 且SIgAD有自然恢复倾向，故对SIgAD的诊断应持慎重态度，此外，一般血清IgA量可间接反映SIgA的状态，但个别患者血清IgA正常，却存在分 泌成分缺乏，故疑为SIgAD的患者应检测唾液的SIgA，以除外分泌成分缺乏。
鉴别诊断
免疫缺陷性疾病其特点均为反复感染，且可发生不常见的严重感染，感染持久不愈，治疗效果不佳等等，体液免疫缺陷多见革兰阳性菌感染，细胞免疫缺陷多见革兰阴性菌，真菌，原虫，病毒，分枝杆菌等感染;X线检查在婴儿期缺乏胸腺者提示细胞免疫缺陷或联合免疫缺陷，本症属体液免疫缺陷性疾病，应注意与其他体液免疫缺陷病相鉴别，如先天性低丙种球蛋白血症，婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症及选择性IgM缺乏症等，血清IgA定量测定，IgA<0.05g/L提示为IgA缺乏症，同时SIgA缺乏，而其他Ig正常;临床表现相对于其他体液免疫缺陷病症状较轻，部分患者可无症状;婴儿期反复呼吸道或胃肠道感染，并常伴过敏性疾病或自身免疫性疾病;其他体液免疫缺陷病一般预后严重，易致患儿早期死亡。
