诊断
根据临床表现及实验室检查，DNCB皮试等资料，综合分析做出诊断，骨髓检查对诊断没有多大帮助，仅示巨核细胞数目正常或增高。
鉴别诊断
与凝血功能障碍引起的出血性疾病相鉴别，临床特点和实验室检查结果可助鉴别。
1.遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。
2.获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
