单心房是一种罕见的先天性心脏病,系胚胎发育期房间隔的第1隔和第2隔均未发育所致。房间隔的痕迹也不存在,而室间隔完整,故又称为二室三腔心或单心房三腔心。单心房可单独存在,但常合并左上腔静脉和右位心,左位心或腹腔内脏转位畸形,特别常见二尖瓣前叶裂缺,甚至存在房室管畸形。单心房与巨大房间隔缺损和房室通道相似,若肺血管阻力正常,则以左至右分流为主。若肺血管阻力增高,则产生双向分流,体动脉血氧饱和度降低。较早出现乏力,心悸、气短,易患呼吸道感染等。生长发育差,轻度紫绀或在活动后明显,杵状指(趾),心衰较少见。胸骨左缘有收缩期杂音,第2心音亢进。心尖区听到吹风样全收缩期杂音,为二尖瓣前瓣裂所致。心脏中度或明显增大,心前区隆起可有抬举感。
就诊科室:外科 心胸外科
治疗方式:手术治疗
治疗周期:终身治疗
治愈率:对症治疗为主,无法根治
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致
严格控制盐和过多水分的摄入,以免增加心脏负担。