进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病,由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。临床上多隐匿起病,可表现为姿势不稳,运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆,及性格改变、情绪异常、步态不稳、视觉和言语障碍等。 本病Posey(1904)首先报道,1963年Richardson与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病,1972年Steele详细描述本病的临床病理特征,亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征,当时医学文献中已有73例PSP病例报告,其中尸体解剖22例,几乎在每个大的神经疾病中心都有几例,因此PSP并非罕见,病理在一些皮质下结构中可见神经元纤维缠结、颗粒空泡变性、神经元丢失等。
就诊科室:内科 神经内科
治疗方式:无特殊处理 药物治疗 康复治疗 支持性治疗
治疗周期:终身间歇性对症治疗
治愈率:30%
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)
保持心情舒畅,有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心。