重症肌无力样综合征简介分享到
各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。
基本知识
医保疾病：
否
患病比例：0.003%
易感人群：
无特定人群
传染方式：无传染性
并发症：瘫痪 尿路感染
治疗常识
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：3-6月
治愈率：60%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——8000元）
温馨提示
寒凉性蔬菜、冷饮等食物在重症肌无力饮食中尽量少吃，另外，苦品食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。
