1.多克隆性高免疫球蛋白血症 是IgG和IgM增高，偶有冷球蛋白血症，此外尚有补体水平降低，血沉增快等。
2.Coombs试验 自身抗体阳性，血红蛋白和血小板常减低，少数患者网织红细胞增高，个别患者外周血可见浆细胞，原始浆细胞和免疫母细胞，多见于严重的AILD患者。
3.病理学特征 淋巴结正常结构破坏，生发中心淋巴滤泡缺如，出现下列“三联征”。
(1)免疫母细胞大量增生，伴浆细胞，淋巴细胞，嗜酸性粒细胞及组织细胞增生。
(2)树枝状小血管明显增生伴血管内皮肿胀。
(3)间质中嗜酸性物质沉积，PAS及酸性黏多糖染色阳性，现普遍认为无定形酸性物质沉积并非诊断标准。
根据临床表现，症状，体征选择胸片，CT，B超等检查。
