急性期多在后极部，亦可远至中周部，有甚多的灰白或奶酪色扁平病灶，位于视网膜下，形态在白人如鳞片状，较大;国人则多为不规则形或非正圆形，病变大小不等可融合在一起，总体印象病灶较白人为小，1～2周后病变开始逐渐消退，进入瘢痕期，有色素脱失及色素聚积，病变消退的同时还可不断有新的病变出现，此起彼伏，可持续数月，病变表面可有视网膜脱离，但很少发生，此外也可伴有静脉扩张迂曲，静脉旁渗出;视盘水肿，视盘炎和视神经炎，50%的患者玻璃体内有炎性细胞，其程度变异很大，多数较轻微;个别患者甚至发生视网膜中央静脉阻塞，少见的晚期合并症为脉络膜新生血管膜，是导致中心视力永久损害的重要原因，眼前部也可见虹膜睫状体炎，上巩膜炎等。
APMPPE患者可伴有多种全身疾病，如结节性红斑，局限性肠炎，肝大，腺病毒Ⅴ型感染，甲状腺炎，淋巴瘤，脑血管炎，脑脊髓淋巴细胞增多和蛋白增高，结节病，分枝杆菌感染，微血管性肾病，血小板聚集异常，听力丧失，PPD(pure protein derivate)皮试阴性等。
