遗传因素（90%）本病为遗传性疾病，其遗传方式有常染色体隐性，显性与性连锁隐性三种，以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最少，目前认为常染色体显性遗传型至... 详情>
本病隐性遗传患者发病早，病情重，发展快，预后极为恶劣，以30岁左右时视功能已高度不良，至50岁左右接近全盲，显性遗传患者则反之，偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者，... 详情>
后极性白内障是本病常见的并发症，一般发生于晚期，晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，进展缓慢，最后可致整个晶体混浊，约1%～3%病例并发青光眼，多为宽角，闭角性少见。... 详情>
并发疾病： 青光眼 近视
患者多于儿童或青春期出现双眼夜盲，暗适应减低，中心视力可保持很久，但视野逐渐缩小，及至晚期视野呈管状，也可出现中心视力显著下降，患者行动困难，工作和生活均感不便... 详情>
常见症状： 视力常呈雾状模糊感 视力障碍 夜盲
眼底检查所见：本病早期虽已有夜盲，眼底可完全正常，以后随病程进展而渐次出现眼底改变，典型的改变如下。1.视网膜色素沉着：始于赤道部，色素呈有突的小点，继而增多变大... 详情>
常见检查： 视网膜检影法 眼底检查 眼科检查
根据典型的眼底改变及患者进行性视野缩小、夜盲等特点，一般不难做出诊断，荧光素眼底血管造影检查在疾病早期显示斑驳状强荧光、色素遮蔽荧光等;视网膜电流图则显示a、b波波... 详情>
视网膜色素变性西医治疗目前尚无有效治疗。近年曾用胎儿视网膜神经层移植于患者，初步报告证实可增进视力。文献中有试用血管扩张剂、维生素A及E、组织疗法、各种激素等方法... 详情>
保持良好的心态非常重要，保持心情舒畅，有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心。不要恐惧，只有这样，才能调动人的主观能动性，提高机体的免疫功能。 详情>
一、增加铬元素含量人体内铬元素含量降低，可改变眼睛晶状体和眼房水渗透压，导致晶状体变凸以及增加屈光度，形成近视。另外，铬元素含量不足，还会影响蛋白质和脂肪正常代... 详情>
视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,primary retinal pigmentary degeneration)是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜... 详情>
易感人群：无特定人群
患病比例：0.003%
传染方式：无传染性
常用检查： 视网膜检影法 更多>
症状表现： 视力常呈雾状模糊感 视力障碍 更多>
并发疾病： 青光眼 近视 更多>
就诊科室：五官科 眼科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：1-2个月
治愈率：目前难以完全治愈
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（200——10000元）
温馨提示：
