(一)发病原因吉特林综合征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。(二)发病机制发病机制目前还不确切，病变基因位于X染色体。 详情>
1.加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力。2.预防感染应注意隔离，尽量减少与病原体的接触，对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能... 详情>
本病属于淋巴细胞减少症，可出现良性传染原发生不寻常反应或伴发少见的病原体感染.发生卡氏肺囊虫,巨细胞病毒,风疹或水痘性肺炎则提示免疫缺陷的可能性.上述感染所致的任何... 详情>
并发疾病： 卡氏肺囊虫病 巨细胞病毒病 风疹
患者多为男性，易患上呼吸道感染，中耳炎，脓皮病，皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。 详情>
常见症状： 反复感染 皮肤软组织感染 反复上呼吸道感染
一般要结合患者的实际病情来做检查。 详情>
常见检查： X染色质
诊断靠遗传学调查和X染色体检查。这个病一般不会与其他疾病混淆。 详情>
吉特林综合征西医治疗一、一般疗法1、加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力。2、预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿... 详情>
可以适当的加强营养，多吃点豆浆、鱼类等，但要注意不宜食入过多的糖和脂肪，因为感染性疾病的发生多与糖代谢和脂代谢有关，多脂多糖的食物容易导致继发细菌感染。 详情>
和基因异常相关，需要注意饮食清淡，多吃蔬菜水果等富含维生素和纤维素的食物，避免辛辣刺激食物，可以多吃点番茄、胡萝卜、大白菜、冬瓜等食物;同时可以适当的加强营养，多... 详情>
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病，发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染，中耳炎、脓皮病、皮肤黏... 详情>
易感人群：好发于婴幼儿
患病比例：0.01%-0.02%
传染方式：母婴传播
常用检查： X染色质 更多>
症状表现： 反复感染 皮肤软组织感染 更多>
并发疾病： 卡氏肺囊虫病 巨细胞病毒病 更多>
就诊科室：内科 血液科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：需长期服药治疗
治愈率：0.5%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——30000元）
温馨提示：多以清淡食物为主，注意饮食规律。
