病毒感染（50%）：病因尚无明确结论。病理检查发现肝脏组织呈炎症性变化，肝门及胆管周围有炎症细胞浸润，肝小叶发生微小脓灶或局限性坏死，胆管闭塞处肉芽组织形成，通过对... 详情>
胆道闭锁不接受外科治疗，仅1%生存至4岁，但接受手术也要作出很大的决心，对婴儿和家庭都具有深远的影响，早期发育延迟，第1年要反复住院，以后尚有再次手术等复杂问题。接... 详情>
胆道闭锁首先引起肝脏改变，肝功能受损，晚期则因肝硬化，门静脉高压症并发食管静脉曲张，可发生破裂，出血，不少患儿有脐疝或腹股沟疝。术后并发症常威胁生命，最常见为术... 详情>
并发疾病： 门静脉高压症 黄疸
渐进性黄疸，巩膜黄染是最早的体征，黄疸可出现在出生后不久或1个月内，亦有在生理性黄疸消退1～2周后，本应逐渐消退，反而呈进行性加重，随着黄疸的加重，粪便由正常黄色变... 详情>
常见症状： 肝内淤胆 静脉曲张 肝脾肿大 腹水 门脉高压
现有的实验方法较多，但特异性均差，胆道闭锁时，血清总胆红素增高，一分钟胆红素的比例亦相应增高，硷性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值，Υ-谷氨酰转酶高峰值高... 详情>
常见检查： 溶血试验 胆道造影 造影检查
根据临床症状和实验室检查可以确诊。鉴别诊断1.新生儿肝炎：本病与新生儿肝炎鉴别最困难，有学者认为，胆道闭锁与新生儿肝炎可能为同一疾病的不同病理改变，约20%的新生儿肝... 详情>
先天性胆道闭锁西医治疗手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。按Kasai提出的胆道闭锁类型，可分为“可吻合”或“可治型”，此类型有相对正常或扩张的肝外胆道... 详情>
1.各种管道的护理：胆道闭锁术后患儿均需禁食、水，绝对卧床休息，安置的管道较多，必须置入鼻胃管，行胃肠负压吸引，以清除胃肠道分泌物和毒物，减少和抑制胃肠胀气，不能... 详情>
饮食宜清淡，要少吃脂肪高的食物，如油脂和肉蛋奶。淡水鱼，鸡肉等较少脂肪的食物可以酌情吃一些，也就是对脂肪类食品的控制不能过于严格。 详情>
胆道闭锁(biliary atresia，BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻... 详情>
易感人群：新生儿
患病比例：0.0035%
传染方式：无传染性
常用检查： 溶血试验 更多>
症状表现： 肝内淤胆 静脉曲张 更多>
并发疾病： 门静脉高压症 黄疸 更多>
就诊科室：儿科 小儿外科
治疗方式： 手术治疗 药物治疗... 更多>
治疗周期：1个月
治愈率：65%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
温馨提示：先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一，我国较西方高，女多于男，约1.5：1。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚，临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好，后者效果较差。
