(一)发病原因本病征的原因尚未完全阐明。(二)发病机制发病机制未明，如为先天性疾患，有染色体异常，白细胞核有嵌合体型染色体组合(45，X/46，XY)，故考虑可能为受精卵在宫... 详情>
本病病因尚未完全阐明，预防方法参照先天性疾病预防方法，预防措施应从孕前贯穿至产前：婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括... 详情>
下肢长短之差可导致脊柱侧弯，多发性畸形，智力低下，肾功能异常，低血糖发作倾向，并有Wilm瘤等。 详情>
并发疾病： 智力低下 低血糖症
本病征系先天性疾患，男女均可患病，出生时即表现有异常，主要有以下的临床表现。1.半身肥大躯体两侧不对称，占78%，程度可不同，可为整个半边身体，也可仅为颅骨，脊柱，一... 详情>
常见症状： 第5指短小弯曲 脊柱侧弯 肺动脉狭窄 口角下垂 室间隔缺损
1.尿中促性腺激素可升高阴道黏膜有脱落细胞为雌激素刺激之证据。2.促性腺激素增高血FSH，LH，尿促性腺激素增高。X线检查骨龄与年龄发育不符，骨龄落后;第5指短小弯曲，并趾... 详情>
常见检查： 身高预测 婴幼儿测量身长 心电图
本综合征的诊断主要根据其临床特点和实验室及X线检查确诊。与单纯性先天性心血管病相鉴别，与性早熟鉴别，性早熟患儿，骨龄常有提前表现。 详情>
小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征西医治疗小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征现尚无特殊治疗方法，只能针对并发症进行对症治疗。小儿不对称身材-矮小-性发育异常综... 详情>
本病预防大于护理，重视产前诊断，减少疾病患儿出生的几率。 详情>
日常保健饮食方面要做到规律、合理，即以高蛋白、高维生素食物为主。选择营养价值高的植物或动物蛋白，如牛奶、蛋类、鱼类、瘦肉、各种豆制品等。各种新鲜蔬菜、瓜果富含维... 详情>
不对称身材-矮小-性发育异常综合征(asymmetry short statue variations in sexual development syndrome)又称Si... 详情>
易感人群：幼儿
患病比例：0.0001%-0.0003%
传染方式：无传染性
常用检查： 身高预测 更多>
症状表现： 第5指短小弯曲 脊柱侧弯 更多>
并发疾病： 智力低下 低血糖症 更多>
就诊科室：儿科 小儿内科
治疗方式： 对症治疗 手术治疗... 更多>
治疗周期：终身间歇性治疗
治愈率：无法根治
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
温馨提示：本病征系先天性疾患，男女均可患病，出生时即表现有异常。
