(一)发病原因是因凝血酶原基因缺陷，分子结构异常引起，其中包括凝血酶原含量和凝血活性水平减少，严重者常见于纯合子患者，偶有少数病例，同时伴有轻型因子Ⅶ缺乏症。(二)... 详情>
建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。 详情>
肌肉萎缩。 详情>
并发疾病： 肌肉萎缩
纯合型或复合杂合型的凝血酶原缺乏的患者相应于凝血酶产生障碍的严重程度，可以出现轻度到严重的出血，杂合子多数不表现出血症状，偶尔有轻微的临床出血表现，在绝大多数患... 详情>
常见症状： 鼻出血 皮肤黏膜出血 胃肠道出血 肌肉萎缩 关节腔内出血
凝血酶原缺乏通常会导致凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)都延长，但是，凝血酶原时间是正常的，纯合子的低凝血酶原血症患者，其凝血酶原活性为正常人的1%～25... 详情>
常见检查： 血浆蝰蛇毒磷脂时间测定 蝰蛇毒复钙时间 凝血酶原时间（PT）
诊断凝血酶原缺乏的诊断需要对凝血酶原的活性和抗原检查，病史和家系的研究，在遗传性凝血酶原缺乏的诊断作出之前，一定要排除由于肝病，华法林过量等造成的维生素K缺乏相关... 详情>
遗传性凝血酶原缺乏西医治疗对于轻微的出血，可予以输注血浆治疗，而对于较严重的出血则需要用浓缩凝血酶原复合物(PCC)治疗。在应用凝血酶原复合物时应该用较低的剂量以避免... 详情>
鼓励患者树立战胜疾病的信心，调动病人的主观积极性，保持乐观精神，避免紧张情绪。注意保持充足的睡眠，避免过度劳累，注意劳逸结合，注意生活的规律性。 详情>
(1)忌烟、酒、咖啡、可可。 (2)忌辛辣、燥热动血的食物。 (3)忌霉变、油煎、肥腻食物。(以上资料仅供参考，详细情况询问医生) 详情>
遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类： ①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点; ②异常... 详情>
易感人群：无特殊人群
患病比例：0.001%
传染方式：无传染性
常用检查： 血浆蝰蛇毒磷脂... 更多>
症状表现： 鼻出血 皮肤黏膜出血 更多>
并发疾病： 肌肉萎缩 更多>
就诊科室：内科 血液科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：3个月
治愈率：80%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）
温馨提示：严格婚前检查。
