遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型，这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
医保疾病： 否
患病比例：0.0006%
易感人群： 无特殊人群
传染方式：无传染性
并发症：肝硬化 糖尿病 心律失常 心力衰竭 关节炎 腹痛
就诊科室：内科 血液科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：终身间歇性治疗
治愈率：对症治疗为主，无法根治
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致
加强产前检查，减少患儿的出生。
