遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到，而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降，但是，仍然可以检测到。
医保疾病： 否
患病比例：0.00001%
易感人群： 无特殊人群
传染方式：无传染性
并发症：水肿
就诊科室：内科 血液科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：终身间歇性对症治疗
治愈率：无法根治
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致
早发现，早诊断，早治疗。
