得了遗传性凝血因子Ⅹ缺乏有什么症状,应该怎么治疗和护理

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
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诊断方法
治疗方案
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遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。除血友病甲和血友病乙之外的凝血因子缺乏中,因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重,在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血,因子Ⅹ活性低于1%时,患者出现严重出血,当FⅩ水平≥10%,可能仅表现为轻微出血,FⅩ活性低于1%的患者临床表现与血友病甲类似。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.001%--0.002%

易感人群: 无特殊人群

传染方式:无传染性

并发症:水肿 肌肉萎缩

治疗常识

就诊科室:内科 血液科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:终身间歇性治疗

治愈率:无法根治,终身补充凝血因子治疗

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致

温馨提示

严格婚前检查。

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