黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征，假性Hurler多发性营养不良，顾名思义，其临床症状基本与Hurler综合征相同，但无黏多糖尿，该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人，无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。根据这些特征，可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。
医保疾病： 否
患病比例：0.002%
易感人群： 2～4岁的儿童
传染方式：无传染性
并发症：
就诊科室：内科 风湿免疫科
治疗方式：支持性治疗 康复治疗
治疗周期：3个月
治愈率：40%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——20000元）
婚前检查，遗传咨询，产前检查和遗传病的早期治疗。
