得了遗传性多发脑梗死性痴呆有什么症状,应该怎么治疗和护理

遗传性多发脑梗死性痴呆
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诊断方法
治疗方案
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遗传性多发脑梗死性痴呆(hereditary multi-infarct dementia)也称为常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL), Van Bogaert(1955)报告两姐妹中年发病,快速进展的Binswanger皮质下脑病,表现为痴呆、步态不稳,假性延髓麻痹、癫痫和局灶性神经功能缺失等,家族中其他两姐妹因进行性痴呆分别在36岁和43岁死亡。 Sourander等(1977)以遗传性多发脑梗死性痴呆,Stevens等以慢性家族性血管性脑病(chronic familial vascular encephalopathy)分别报道不明病因的常染色体显性遗传脑卒中家族,首次描述了家族性脑血管疾病,主要是软脑膜和脑深部小动脉受损,血管壁增厚引起血流减少和闭塞。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.001%

易感人群: 无特定人群

传染方式:无传染性

并发症:尿路感染 褥疮

治疗常识

就诊科室:内科 神经内科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:1-3个月

治愈率:5%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——20000元)

温馨提示

避免近亲结婚,产前诊断,选择性人工流产等。

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