遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。
医保疾病： 否
患病比例：0.02%
易感人群： 无特殊人群
传染方式：无传染性
并发症：血尿
就诊科室：内科 血液科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：6月
治愈率：30%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——30000元）
严格婚前检查。
