得了遗传性凝血因子Ⅶ缺乏有什么症状,应该怎么治疗和护理

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
疾病介绍
疾病常识
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏病因

(一)发病原因遗传性凝血因子Ⅶ缺乏多由凝血因子生物减少,其凝血缺陷的病因是分子结构异常,基因突变所致。(二)发病机制FⅦ是依赖维生素K的凝血因子,是外源性凝血途径的重... 详情>

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏预防

建立遗传咨询,严格婚前检查,加强产前诊断,减少患儿的出生。先天遗传性Ⅶ因子缺乏很少见,后天获得性大多与维生素K缺乏、新生儿肝炎或缺氧有关。定期复查,若果为后天获得... 详情>

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏并发症

最常见的出血症状为鼻出血,皮肤淤斑,创伤后出血难止,关节出血,月经过多,血尿,消化道出血,牙龈出血和腹膜后血肿等,难以控制的经血过多及致命的颅内出血等。 详情>

并发疾病: 颅内出血 血尿 鼻出血

诊断方法
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症状

凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病,杂合子一般无出血表现,纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血,最常见的出血症状为鼻出血,皮肤淤斑,创伤后出血难止,关节出血,... 详情>

常见症状: 牙龈出血 鼻出血 拔牙后出血不止 皮肤瘀斑 血尿

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏检查

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的特征性表现是凝血酶原时间(PT)延长而活化部分凝血活酶时间(APTT)正常,在凝血因子筛选试验中,凝血因子Ⅶ缺乏是惟一有这种表现的凝血因子,罕见患者... 详情>

常见检查: 凝血酶原时间(PT) 凝血酶时间 心电图

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏诊断鉴别

根据出血史,临床表现和实验室检查,诊断并不困难,FⅦ测定具诊断意义。肝脏疾病,华法林中毒或营养不良造成的维生素K缺乏是获得性凝血因子Ⅶ缺乏最常见原因,在这些情况下... 详情>

治疗方案
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏治疗

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏西医治疗在凝血因子Ⅶ缺乏的治疗中可以应用含FⅦ的血浆或凝血酶原复合物(PCC)。基因工程的重组FⅦ也可以作为治疗的选择。这些治疗措施主要应用在处理外... 详情>

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏护理

鼓励患者树立战胜疾病的信心,调动病人的主观积极性,保持乐观精神,避免紧张情绪。注意保持充足的睡眠,避免过度劳累,注意劳逸结合,注意生活的规律性。 详情>

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏饮食保健

1、饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,可进行适量的运动。2、忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。 详情>

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏简介

遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为FⅦ基因突变所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限... 详情>

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
常识

易感人群:无特殊人群

患病比例:0.002%

传染方式:无传染性

常用检查: 凝血酶原时间(PT) 更多>

症状表现: 牙龈出血 鼻出血 更多>

并发疾病: 颅内出血 血尿 更多>

治疗

就诊科室:内科 血液科

治疗方式: 药物治疗 支持性治疗 更多>

治疗周期:3个月

治愈率:40%

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000——100000元)

温馨提示:严格婚前检查。

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