1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名，并报道5例。是一良性的组织细胞增生性疾病，其特征是全身触痛性多发性皮下结节，高热、肝脾肿大，全血细胞减少、出血、血凝异常，组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞，本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎，常有多器官受累，出现皮下结节、发热，全血细胞减少、出血、肝肾功能衰竭等。
就诊科室：内科 风湿免疫科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：1-3年
治愈率：以对症治疗为主，完全治愈率约为20%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
注意卫生，加强身体锻炼，提高自身免疫功能。
