本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。 详情>
病员家族应作详细家谱分析和血清CPK测定及基因分析，极早发现携带者，做好婚姻，遗传和优生的宣传教育，对拟诊为携带者的妇女，妊娠后期应作羊水检查，并以PCR方法发现胎儿... 详情>
晚期，四肢挛缩，活动完全不能，常因伴发肺部感染，褥疮等于20岁之前丧生，智商常有不同程度减退，半数以上可伴心脏损害，心电图异常，早期呈现心肌肥大，除心悸外一般无症... 详情>
并发疾病： 褥疮
按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型：(一)假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。1、Duc... 详情>
常见症状： 不能露齿及突唇 肌肉假肥大 肌肉肥大 氮负平衡 单纯性上半身消瘦型
一、血清酶测定：1、血清肌酸磷酸激酶(CPK)：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降，亦可用于检查基因携带... 详情>
常见检查： 肌红蛋白 肌红蛋白 鸭步检测
1.少年型近端型脊髓性肌萎缩症本病又称(Kugelberg—welander，进行性肌萎缩)，为常染色体显性遗传疾病，青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相... 详情>
肌营养不良症西医治疗各型肌营养不良症均可见到肌原性受损的肌电图表现。包括运动单位平均时限缩短，运动单位电位平均幅度下降，多相电位增加，重收缩时出现干扰相，运动单... 详情>
1、在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。2、饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、... 详情>
肌营养不良症食疗方(以下资料仅供参考，详细需咨询医生)(1)30克黄芪煎取药汁，50克牛肉切成小块，用黄芪汁和适量清水煮，将熟时放入100克大米煮粥，每日服2次。 (2)母鸡... 详情>
肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。肌营养不良症有... 详情>
易感人群：婴幼儿
患病比例：0.002%
传染方式：无传染性
常用检查： 肌红蛋白 更多>
症状表现： 不能露齿及突唇 肌肉假肥大 更多>
并发疾病： 褥疮 更多>
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式： 药物治疗 康复治疗 更多>
治疗周期：1-3个月
治愈率：60%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（2000——5000元）
温馨提示：本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。
