病因：为常染色体显性遗传性疾病仅侵犯骨骺软骨，直接造成骨骺骨化受阻。(二)发病机制本病病理改变为骨骺和骺板不规则，缺少骨样组织而被纤维结缔组织取代，软骨细胞排列不... 详情>
一般于4岁以后出现症状，表现为关节疼痛，运动障碍和步态不稳。病变只侵犯及骨骺，以儿童时期最显著，尤其以11-12岁症状最明显，青春期后随年龄增长症状可改善。多发性骨骺... 详情>
可并发脊柱侧凸。脊柱的冠状位，矢状位或轴向位偏离正常位置，发生形态上异常的表现，称为脊凸畸形。脊柱侧凸畸形特指在冠状位偏离。从外形上，侧弯可以产生背部隆起畸形，... 详情>
并发疾病： 脊柱侧凸
一般出生时无明显异常，2岁以后逐渐出现症状，走路较晚，步态不稳，出现膝内，外翻，关节疼痛，功能受限，6～7岁时可出现脊柱侧凸，四肢短，身材矮小，形如侏儒，但面部，头... 详情>
常见症状： 步态不稳 脊柱和四肢畸形 膝内翻膝外翻或髋内翻 髋内翻 膝后肿胀疼痛，...
X线片检查，全身骨骺出现迟缓，呈斑点状，扁平或分裂，密度增加，髋臼增宽，变扁，类似Perthes病，股骨颈干角减小，呈髋内翻，股骨髁不规则，引起膝内翻，胫骨近端改变，引... 详情>
常见检查： 四肢CT检查 CT检查 颈椎CT检查
临床表现加之X线检查，除外Perthes病，先天性髋内翻，Blount病和骨骺点状发育不良可以诊断，股骨远端骨骺高度与干骺端宽度比值异常可见于多数患儿，这一指标对于早期诊断很... 详情>
多发性骨骺发育不良西医治疗只有对症矫形，没有特异治疗，矫形手术不宜过早进行，骺末闭合前矫形，畸形复复发率甚高，Murphy(1973)提出及早限制活动量，对减少晚期骨性关节... 详情>
保持良好的心态非常重要，保持心情舒畅，有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心。 详情>
多喝骨头汤，洋葱也可以补钙健骨。患者可以正常饮食，无特殊饮食禁忌。饮食清淡富于营养，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反复的情况，比如说，海鲜、鸡肉、狗... 详情>
多发生骨骺发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为常染色体显性遗传性疾病，有家族性，但其遗传变... 详情>
易感人群：好发于儿童期
患病比例：本病罕见，发病率约为0.001%-0.003%
传染方式：无传染性
常用检查： 四肢CT检查 更多>
症状表现： 步态不稳 脊柱和四肢畸形 更多>
并发疾病： 脊柱侧凸 更多>
就诊科室：外科 骨外科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：终身间接性治疗
治愈率：无法根治，对症治疗为主
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致
温馨提示：饮食方面要做到规律、合理，即以高蛋白、高维生素食物为主。
