(一)发病原因克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配，患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素... 详情>
本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。 详情>
Ⅰ型可出现嗜睡，惊厥，角弓反张，肌肉痉挛和强直，昏迷，Ⅱ型可有智力异常，感觉缺陷，紧张性震颤。 详情>
并发疾病： 昏迷
Ⅰ型罕见，由Crigler-Najjar于1952年首先报道，患者是致criglel-najjar型基因的纯合子，新生儿出生后迅速出现黄疸，多在出生后1～4天即有显著黄疸，胆红素浓度可高达289～8... 详情>
常见症状： 黄疸 角弓反张 惊厥
黄疸严重，血清胆红素>340μmol/L，伴有胆红素脑病，苯巴比妥治疗无效者，诊断为本病Ⅰ型;黄疸较轻，血清胆红素<340μmol/L，神经系统症状不明显，苯巴比妥治疗有... 详情>
常见检查： 黄疸检查 红细胞血清总胆红素 红细胞血清总胆红素
Ⅰ型诊断主要根据血清非结合胆红素明显升高，且无溶血证据，肝功能及肝穿刺活组织检查正常，Ⅱ型：因肝内BGT部分缺乏，用苯巴比妥治疗可降低血清胆红素浓度，临床上可视其对... 详情>
克里格勒-纳贾尔综合征西医治疗 1、Ⅰ型 (1)出生后1周内应采取血浆置换疗法，以降低血浆中非结合胆红素的浓度，防止脑组织损伤和胆红素脑病发生;能暂时改善症状。 (... 详情>
日常护理1、早发现早诊断早治疗，树立战胜疾病的信心，坚持治疗。2、给予优质蛋白饮食，如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，少进富含饱和脂肪酸的饮食(动物油脂)，多吃富含多聚不饱和脂... 详情>
根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。 详情>
克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjar syndrome，CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸，是一种少见的，发生于新生儿和婴... 详情>
易感人群：好发于新生儿和婴幼儿
患病比例：0.001%
传染方式：无传染性
常用检查： 黄疸检查 更多>
症状表现： 黄疸 角弓反张 更多>
并发疾病： 昏迷 更多>
就诊科室：内科 消化内科
治疗方式： 药物治疗 放射性治疗... 更多>
治疗周期：1-3个月
治愈率：70%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
温馨提示：本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。
