得了遗传性补体缺陷病有什么症状,应该怎么治疗和护理

遗传性补体缺陷病
疾病常识
诊断方法
治疗方案
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 在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6,C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.001%

易感人群: 无特殊人群

传染方式:无传染性

并发症:抗体免疫缺陷病

治疗常识

就诊科室:内科 风湿免疫科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:3个月

治愈率:40%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

温馨提示

早发现,早诊断,早治疗。

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