得了遗传性补体缺陷病有什么症状,应该怎么治疗和护理

遗传性补体缺陷病
疾病常识
诊断方法
治疗方案
遗传性补体缺陷病的检查
  • 常见检查项目
  • 参考价格
  • 查看

补体溶血试验:CH50和CH100可确定是否有C1,C2,C3,C4,C5,C16,C7及C8功能缺陷,缺乏上述任何一种成分,CH50都会降低,CH50是在补体存在时使抗体致敏的羊红细胞发生溶血所致,因而是测定经典途径成分的,应用含唾液酸低的兔红细胞即APH50测定的溶血试验可检测旁路途径成分缺陷,APH50正常提示有B因子,D因子,备解素,C3及C5—8存在,如果上述筛选试验结果显示CH50活性十分低下,则需进行每种补体成分的检测,如果一个患者有重茺感染但无抗体缺陷或吞噬细胞异常时,应行CH50检查。

若CH50检查结果正常,则行APH50检查;如果APH50非常低或测不出其活性,则应行B因子测定,因为在H因子或I因子缺乏时都会有B因子过度消耗,而B因子的原发缺陷至今尚未发现。

一对一极速问医生我要提问