遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。
医保疾病： 否
患病比例：0.002%
易感人群： 无特殊人群
传染方式：无传染性
并发症：颅内出血 血尿 鼻出血
就诊科室：内科 血液科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：3个月
治愈率：40%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（50000——100000元）
严格婚前检查。
