(一)发病原因血友病甲，乙均为X连锁隐性遗传，女性传递，男性发病，血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传，男女均可发病或是传递者，约1/3患者无家族史，这可能是隔代... 详情>
加强血友病携带者的检测，对血友病家族中的孕妇进行产前诊断，血友病胎儿应终止妊娠，无疑会降低血友病的发病率，根据本组疾病的遗传方式，对患者的家族成员需进行筛查，以... 详情>
并发关节或内脏，肌肉出血，创伤后出血不止，可并发贫血，休克，黄疸等，关节的反复出血常导致关节软骨破坏，关节腔变窄，关节周围肌肉萎缩形成慢性血友病性关节炎，甚至关... 详情>
并发疾病： 贫血 休克 黄疸 消化道出血 头痛
1.临床表现(1)出血症状：为本病的主要表现，终身轻微损伤或手术后有持久出血倾向，血友病甲，乙临床表现相似，出血症状出现越早病情越重，血友病甲多在婴儿开始学爬，学走时... 详情>
常见症状： 出血倾向 反复出血 肌肉出血 皮肤黏膜出血 颅内出血
1.凝血时间延长激活的部分凝血活酶时间延长，凝血酶原消耗不良，凝血活酶生成试验异常，出血时间，血小板计数，凝血酶原时间均正常，当凝血酶原消耗试验，凝血活酶生成试验... 详情>
常见检查： 简易凝血酶生成试验 CT检查 简易凝血酶生成试验
本病需注意与vWD相鉴别，后者因vWF质或量的异常引起血小板功能障碍，可借助于阿司匹林耐量试验，血小板对瑞斯托霉素的诱导无凝集反应及vWF因子抗原(vWF∶Ag)测定等鉴别，1m... 详情>
小儿血友病西医治疗(一)治疗本病为先天性遗传性疾病，尚无根治疗法。1.一般治疗患儿自幼需加强护理，避免外伤及肌内注射，避免使用阿司匹林，非类固醇类抗感染药物及其他影... 详情>
1)避免接触有危害或可以造成损伤的物品。2)尽量避免肌肉注射、深部组织穿刺。必须肌肉注射时，应采用细小针头，注射后延长按压时间。3)避免手术：如必需外科手术时，应在术... 详情>
可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素。 详情>
血友病(hemophilia)是一组缺乏因子Ⅷ(FⅧ)，Ⅸ(FⅨ) 或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.001%
传染方式：无传染性
常用检查： 简易凝血酶生成试验 更多>
症状表现： 出血倾向 反复出血 更多>
并发疾病： 贫血 休克 更多>
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗... 更多>
治疗周期：需要长期治疗
治愈率：本病为先天性遗传性疾病，尚无根治疗法。
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
温馨提示：发病年龄越早，预后越差，重型患儿往往因颅内出血，手术后出血而死亡，但随治疗水平的提高，残疾，夭折者均明显减少。
