得了小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
疾病介绍
疾病常识
小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏病因

(一)发病原因PNP缺乏导致核苷酸代谢产物dGTP的蓄积,对早期T细胞和B细胞有毒性作用,使之发育停滞于pro-T/pro-B阶段,导致T细胞和B细胞缺陷。(二)发病机制由于T细胞对PNP缺... 详情>

小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏预防

日常预防1、孕妇保健已知一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。如果孕妇受到放射线照射、接受某些化学药物的治疗或发生病毒感染(特别是风疹病毒感染)等,则可损伤... 详情>

小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏并发症

反复严重感染,常并发神经系统损害,包括痉挛,轻偏瘫,发育迟缓,共济失调,震颤以及多动症等,可并发狼疮性关节炎和心包炎,中枢神经系统血管炎,自身免疫性溶血性贫血,... 详情>

并发疾病: 共济失调 特发性血小板减少性紫癜 自身免疫性溶血性贫血

诊断方法
小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏症状

PNP缺陷最重要的临床表现是反复感染,常在生后第1年开始发生,一些病人生后几年开始出现临床表现,感染类型与SCID相同,特殊病原菌包括假单胞菌,巨细胞病毒,水痘,腺病毒... 详情>

常见症状: 反复感染 粒细胞减少 血小板减少 震颤 心包炎

小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏检查

1.确诊指标淋巴细胞中dGTP增高,测定红细胞溶解液的PNP酶活性可确诊该病,红细胞中缺乏PNP是本病的确诊指征,检测羊水和羊毛膜细胞的PNP活性可作产前诊断,而通过PCR可以直... 详情>

常见检查: 白细胞数 血液检查 尿常规

小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏诊断鉴别

根据婴儿期出现反复感染的病史,临床表现,淋巴细胞dGTP,红细胞PNP测定及其他实验室检查可确立诊断。与其他类型SCID相鉴别,主要依赖实验室检查确诊。 详情>

治疗方案
小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏治疗

小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏西医治疗 除非接受骨髓移植,否则该病预后极差,已知的33个病人中29人已死亡。其中16人死于感染(3例继发播散性水痘感染),5例死于肿瘤,3例死于... 详情>

小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏护理

加强孕妇保健,重视产前诊断,尽量减少疾病患儿出生的几率。 详情>

小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏饮食保健

多吃一些营养含量高的食物,不要吃刺激性过多的食物,这样对身体会有反作用。 详情>

小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏简介

嘌呤核苷酸磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase,PNP)缺乏时主要表现为T细胞免疫功能缺陷而B细胞可能正常。1975年首次报道该病,为常染... 详情>

小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
常识

易感人群:儿童

患病比例:0.001%-0.002%

传染方式:无传染性

常用检查: 白细胞数 更多>

症状表现: 反复感染 粒细胞减少 更多>

并发疾病: 共济失调 特发性血小板减少性紫癜 更多>

治疗

就诊科室:儿科 儿科综合

治疗方式: 手术治疗 药物治疗... 更多>

治疗周期:终身间歇性治疗

治愈率:0

常用药品:

治疗费用:终身间歇性治疗,费用不详

温馨提示:早期明确诊断,无严重感染的轻症患儿预后较好,但如不进行BMT,少有患者存活>30岁。

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